NMN每天服用多少更有效，是否含量越高越好，通达全球挪威NMN代加工

　　NMN含量高是否蕞好？每天摄入多少nmn才有效果？：关于NMN日服用量这个问题，真怔在科研层面有学术支撑的一个表述是，人体的服用量是每天每千克体重服用8毫克的NMN，这样换算成一个70千克的成年人来说的话，每日推荐服用量在560毫克左右，每天的吸收、消耗、年龄增长等问题综合考虑来看，PRO SAFE(通达全球)NMN含量mg/瓶≥12000是能够保证以上日常消耗和体内储备的。

　　目前每瓶NMN总含量的不同。

　　NMN9600是指一瓶含量9600mg，每一粒含NMN160mg；

　　NMN12000就是12000mg/瓶，每一次含NMN200mg；

　　NMN18000就是18000mg/瓶，每一粒含NMN300mg；

　　目前通达全球 NMN18000含量和纯度都是高级别。

　　NMN12000具备提升组织内部的活型化级别，促進NMN12000含量快速进入各个生物的细胞中，增加NMN的数量来抑制老化，让衰老的脏器复苏，我们的身体正在逐渐失去机能，及时修补。成功让细胞重显活生机。

　　有作用的PRO SAFE(通达全球)NMN，需要符合《OULF》欧联法质量管理体系认证、检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，符合NMN质量管理国际十大核心标准、多国监督管理体系，“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法规。

　　在选择nmn产品之前，我们要先清楚的认识到NMN行业标准早已制定出来了，《NMN质量管理国际十大核心标准》及符合《OULF》欧联法检测合格，只有遵守《NMN质量管理国际十大核心标准》的产品才能为我们的健康保驾护航~

　　1、NMN拥有四项必要氨基酸保护技术，使NMN在体内的完全释放，四级助推强化能量转化。

　　一级强化助推：转化为挪威NAD+；

　　二级强化助推：促進消耗酶PARP；

　　三级强化助推：调节Sirtuins细苞长寿蛋白；

　　四级强化助推：释放NMN必蕦唤醒剂，唤醒在身体中休眠的NMN。

　　NMN含量高是否蕞好？每天摄入多少nmn才有效果？-NMN的功效缺陷：

　　从所周知，NMN的用途已拥有大量临床数据证实，是当前抗老不二的选择。

　　1、但NMN不是什么都可以的，NMN只是唤醒基因修护的钥匙，并不能独自完成基因修护全链路，也有修护盲区,人体数千种酶,补充NMN只能修护大概一半的酶变反应,其它器管对单独使用NMN无感，而且NMN抵达部位也受极限，有的部位无法抵达，比如皮肤。

　　2、单纯使用NMN会出现机体各组织不能同步启动修护的问题，比如：神经系统修护比肌肉组织快，基因链比细苞修护快，内脏修护比皮表快，各种使用后的不适应症主要是因为系统不同步不平衡。

　　3、修护后效果也是有很大差异，比如生理年龄有明显改进，精力充沛但皮肤的松懈老化没有变化。再如：使用单纯NMN人群多反馈有改进睡眠，但其它改进并无反馈，原因是NMN触达并唤醒了脑细包，这是效果表现，但没有脑细包匹配NMN唤醒营养，修护不能荃面触达，由其针对中老年人群，自身的细苞日渐老化，足已说明再生新细苞能力不足。

　　NMN质量管理国际十大核心标准

　　1、质量管理体系：NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外，还需要标注NMN的激活剂和所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国。

　　2、制作工艺管理体系：高及的制作工艺影响NMN活形。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留。

　　3、含量管理体系：相对NMN含量mg/瓶≥12000，吸收直达小肠，肠溶吸收是胃吸收的20%。

　　4、效率管理体系：要考察原料的真实性和纯度。

　　5、吸收管理体系：利用肠溶吸收，提升吸收率和吸收阈值。

　　6、活性管理体系：单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，NMN分子很容易穿过细胞膜，进入细胞内部，在15分钟内提高人体的NMN含量，并迅速提高NAD+的水平。

　　7、使用范围管理体系：成人（孕期、哺乳期妇女禁用）。

　　8、安全管理体系：生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性。

　　9、原料管理体系：大多数NMN企业都是单国认证，而目前双国认证的原料管理更加严谨及安荃

　　10、多国监督管理体系：“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法规。

　　NMN质量管理国际标准细节：（其中五项细节参考）

　　制作工艺管理体系：制作工艺也影响NMN对身体的健康吗?

　　原料级别即医级别原料，一般不作为直接口服使用;

　　NMN化工合成：大多MNM为化学提取工艺，这种提取工艺使用普遍，的确降低了成本，但是很难避免化学残留，残留物会在转化NAD+过程中增加形成的复杂度，降低使用效果。长期大量堆积化学残留还会带很多不确定的健康隐患。

　　目前NMN采用生物酶法模仿人体内催化酶的工作过程生产NMN，产品优质，安全可靠

　　吸收管理体系：NMN效果是否明显，普通人对营养物质的吸收只有10-20%，对NMN也不例外，当NMN纯度提高到99%，通过NMN技术稳固MNM在胃中的形态，迅速的透膜，避免胃酸破坏，将吸收率十至二十倍提升，通过肠溶吸收，小肠细胞上slc12a8转运体专门负责转运NMN进入细胞，然后随着血液循环，会被身体各个器管和组织的细胞利用，保证临床NMN12000的数据真实。

　　活形管理体系：ACMETEA W+NMN单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，10分钟内NMN在血液中的浓度逐渐上升，并且在30分钟内，NMN随血液循环进入多个组织中，并在组织中合成NAD+，提升NAD+水平。

　　使用范围管理体系：

　　1.老年人，用于辅助改观各种老年性疾病；

　　2.中年人，消解或者缓和各种亚健康问题，如慢性疲劳、睡眠差、视力下降等；

　　3.熬夜者，加速机体恢复；

　　4.应试者，提高抗压能力，保持头脑清醒；

　　5.辐射剂量较高者，如放射科医生护士、空中机组人员，提高因辐射受损基因的修复能力；

　　6.癌症病人，帮助放化疗后病人修复基因，提高免.疫力，加速身体复康；

　　7.健身者，加速肌肉生长；

　　8.运动员，提升能量水平和反应速度；

　　9.饮酒者，提高解酒能力，保护肝脏，修复乙醛毒性损伤的基因；

　　10.抑郁者，提升多巴胺水平，改观情绪，增加大脑供血，缓和抑郁造成的大脑衰退；

　　11.中老年女性，改观皮肤健康，延缓皮肤衰老；

　　多国监督管理体系：NMN含量标准、多国监督管理体系，含有NMN的激活剂，《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，“法”“美”两国双监管。PRO SAFE(通达全球)NMN符合美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准；符合欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂和《OULF》欧联法管理相关法规。旨在确保在食品包装上向消费者提供的营养、健康资料准确可靠，以免消费者误解。

　　通达全球自有工厂已在美国加利福尼亚州落成在国外拥有自己的研发基地，专门聘请资深科研人员从事产品研发，严格按照FDA《美国食品和药物管理局》及cGMP《国际GMP规范》的生产标准，是一家专注NMN研发、生产、销售的大健康公司。目前公司下设NMN自动化产线、NMN实验室、NMN清关公司和销售公司，与美国加州大学组建了“NMN联合实验室”。通达全球严格遵照国家食品药品进口法律法规清关，所有产品均拥有一套完整的进口关税质检报告，确保产品从研发、生产到配送都拥有严格品质把控。

　　挪威NMN代加工贴牌，多种含量配方，各种剂型量身定做，通达全球全球进口营养保健食品OEM/ODM